¿Qué es el ADN Fetal?
El ADN fetal, también conocido como ADN fetal libre de células (cffDNA), se refiere al material genético de un feto que se encuentra en la sangre de la madre. Este innovador método de análisis no invasivo ha revolucionado la atención prenatal al proporcionar una forma de identificar posibles enfermedades genéticas sin los riesgos asociados a los procedimientos invasivos.
¿Cómo funciona la prueba?
La prueba ADN fetal analiza el ADN fetal que circula en el torrente sanguíneo materno. Mediante la extracción de una muestra de sangre de la madre, los profesionales de la salud pueden examinar este material genético para detectar enfermedades específicas, como el síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas. Este enfoque no invasivo lo convierte en una opción más segura en comparación con las pruebas prenatales tradicionales, lo que reduce significativamente el riesgo de complicaciones.
Beneficios de las pruebas no invasivas
Una de las principales ventajas de las pruebas de ADN fetales es su precisión. Los estudios han demostrado que ofrecen una alta sensibilidad y especificidad, lo que reduce en gran medida las posibilidades de falsos positivos en comparación con las pruebas estándar. Además, dado que no es invasiva, no supone ningún riesgo para el feto ni para la madre, lo que la convierte en una opción atractiva para los futuros padres que desean conocer la salud genética de su bebé. Con la creciente conciencia sobre los trastornos genéticos, las pruebas de ADN fetales están ganando popularidad entre quienes buscan garantizar un embarazo más saludable.
